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超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase, SOD)試劑盒說明書(WST-8法)
分光光度法50管/48樣 天津本生
正式測定務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義:
SOD(EC 1.15.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,催化超氧化物陰離子發生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統中具有重要作用。
測定原理:
通過huangpl及huangpl氧化酶反應系統產生超氧陰離子(O2-.),O2-.可與WST-8反應產生水溶性染料甲臜,后者在450nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應液黃色越深,說明SOD活性愈低,反之活性越高。
組成:
產品名稱 | SR010-50T/48S | Storage |
提取液:酸性提取液 | 60ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 50ml | 4℃避光 |
試劑二:液體 | 300μl | 4℃避光 |
試劑三:液體 | 100μl | 4℃ |
試劑四:粉劑 | 2瓶 | 4℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
分光光度計、離心機、移液器、1ml玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水
粗酶液提?。?/strong>
1、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量(104個):提取液體積(ml)為500~1000:1的比例(建議500萬細菌或細胞加入1ml提取液),超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g):提取液體積(ml)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
2、血清(漿)樣品:直接檢測。
測定步驟:
1、 分光光度計預熱30min以上,調節波長至450nm,蒸餾水調零。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入250μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。
5、 樣本測定(在1ml玻璃比色皿中依次加入下列試劑)
試劑名(μl) | 測定管 | 對照管 |
樣本 | 50 | |
蒸餾水 | 50 | |
試劑三(稀釋后) | 50 | 50 |
工作液 | 800 | 800 |
試劑四 | 100 | 100 |
充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A。
注意事項:
1、試劑三為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數值在什么范圍?
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑三活性低,可以適當減少稀釋倍數;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說明書稀釋相應倍數。
若出現測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
SOD活性計算:
1、抑制百分率的計算
抑制百分率=(A對照管-A測定管) ÷A對照管× 100%
盡量使樣本的抑制百分率在10-90%范圍內。如果計算出來的抑制百分率小于10%或大于90%,則通常需要調整加樣量后重新測定。如果測定出來的抑制百分率偏高,則需將樣本用提取液適當稀釋;如果測定出來的抑制百分率偏低,則需重新準備濃度比較高的待測樣本。
2、SOD酶活性單位:在上述huangpl氧化酶藕聯反應體系中抑制百分率為50%時,反應體系中的SOD酶活力定義為一個酶活力單位(U/ml)。
3、SOD酶活性計算:
(1)血清(漿)SOD活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷V樣=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)
(2)組織、細菌或培養細胞SOD活力計算:
a.按樣本蛋白濃度計算
SOD活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(V樣×Cpr) =20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷Cpr
需要另外測定,建議使用本公司BCA蛋白質含量測定試劑盒。
b.按樣本鮮重計算
SOD活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率)×V反總]÷(W ×V樣÷V樣總)=20×抑制百分率÷(1-抑制百分率)÷W
c.按細菌或細胞個數計算
SOD活力(U/104 cell)=[抑制百分率÷(1-抑制百分率) ×V反總]÷(500×V樣÷V樣總) =0.04×抑制百分率÷(1-抑制百分率)
V反總:反應體系總體積,1ml;V樣:加入反應體系中樣本體積,0.05ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml ;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500萬。